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神經(jīng)內(nèi)科—急性缺血性腦卒中（AIS）受試者臨床研究招募
發(fā)布者：陳琳 發(fā)布時(shí)間：2023/10/12
尊敬的先生/女士：
您好,！暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院（廣州華僑醫(yī)院）目前正在開展一項(xiàng)在急性缺血性腦卒中（AIS）受試者中評價(jià)注射用LT3001的安全性和有效性的多中心,、隨機(jī)、雙盲,、安慰劑平行對照的II期臨床研究,，該項(xiàng)研究已經(jīng)獲得醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理委員批準(zhǔn)。該研究已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),，正在進(jìn)行招募,。本研究目的是評估注射用LT3001治療急性缺血性腦卒中（AIS）受試者的安全性和有效性。
基本條件：
1.年齡≥18周歲且≤80周歲,；
2.在腦卒中癥狀發(fā)作后24小時(shí)內(nèi)注射LT3001藥物（腦卒中發(fā)作時(shí)間定義為受試者神經(jīng)功能癥狀無缺損的最后時(shí)間,，對于醒后發(fā)現(xiàn)腦卒中癥狀的受試者，定義腦卒中發(fā)生于開始入睡時(shí)）,。
咨詢方式：
如果您或者您身邊的親屬,、朋友符合上述條件，并有興趣獲得更多的信息,，請您與以下聯(lián)系人聯(lián)系,。他（她）將面對面的、更為詳細(xì)地為您介紹本研究,，并安排您進(jìn)行相關(guān)的檢查,，如果您經(jīng)篩選后符合研究要求，即可進(jìn)入該研究,，申辦者上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司將提供研究藥物,、相關(guān)檢查等。
聯(lián)系人：林助理
聯(lián)系電話：18902259498
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