聯(lián)系我們
廣州市黃埔大道西613號
020-38688888
510630
當前位置：首頁 > 本院動態(tài)
我院尹海燕/陳填烽教授團隊在Journal of Nanobiotechnology發(fā)表重要成果：納米藥物聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細胞創(chuàng)新療法治療膿毒癥急性肺損傷
發(fā)布者：系統(tǒng)主管 發(fā)布時間：2025/04/10
近日,，暨南大學附屬第一醫(yī)院尹海燕教授和陳填烽教授團隊在膿毒癥急性肺損傷的創(chuàng)新治療上取得了重要突破,，相關(guān)研究成果以“Selenium nanoparticles activate selenoproteins to mitigate septic lung injury through miR-20b-mediated RORγt/STAT3/Th17 axis inhibition and enhanced mitochondrial transfer in BMSCs”為題，正式發(fā)表在中科院生物學1區(qū)Top期刊《Journal of Nanobiotechnology》上,。暨南大學附屬第一醫(yī)院為該研究的第一完成單位,，谷萬杰副主任醫(yī)師和趙鳳芝主治醫(yī)師為第一作者，尹海燕教授和陳填烽教授為通訊作者,。
膿毒癥急性肺損傷是臨床中常見且致命的并發(fā)癥之一,，目前缺乏有效的治療手段。雖然骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）因其抗炎和細胞修復作用展現(xiàn)了治療潛力,，但其與衰老相關(guān)的功能衰退限制了其臨床應用,。為此，研究團隊研發(fā)了一種殼聚糖功能化的硒納米顆粒（SeNPs@CS）,，并將其與骨髓間充質(zhì)干細胞結(jié)合,，以此實現(xiàn)治療效果的顯著提升。研究發(fā)現(xiàn),，SeNPs@CS能夠通過miR-20b介導的硒蛋白生物合成來修復骨髓間充質(zhì)干細胞的功能,。機制分析表明，SeNPs@CS處理后的BMSCs表現(xiàn)出增強的線粒體轉(zhuǎn)移能力,，能夠?qū)⒐δ苄跃€粒體轉(zhuǎn)移至受損的肺泡上皮細胞（AECII）,，有效促進細胞修復。同時,，miR-20b上調(diào)抑制了RORγt/STAT3/Th17免疫通路,，減少了促炎Th17細胞在CD4+ T淋巴細胞中的分化，發(fā)揮了雙靶點免疫調(diào)節(jié)作用,。這一創(chuàng)新療法結(jié)合了免疫調(diào)節(jié)與線粒體年輕化治療,，為膿毒癥急性肺損傷的治療提供了新的思路。在小鼠模型中,，SeNPs@CS顯著減輕了炎癥標志物水平,，并且相比傳統(tǒng)BMSCs治療，顯示出更加優(yōu)越的療效,。
總之,，這項研究不僅為膿毒癥急性肺損傷的治療開辟了新路徑，也為進一步的臨床應用奠定了基礎,。硒納米藥物作為一種新型治療策略,，憑借其激活硒蛋白、調(diào)控免疫反應,、促進細胞能量代謝等多重機制,，可能成為未來治療膿毒癥及相關(guān)肺損傷的關(guān)鍵突破,。
論文鏈接：
https://jnanobiotechnology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12951-025-03312-2
資料來源：重癥醫(yī)學科
初審：王華軍
復審：羅志權(quán)
終審：王昊
粵公網(wǎng)安備 44010602002443號
