臨床研究
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精神醫(yī)學(xué)科（睡眠中心）—阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSA）患者臨床研究招募
發(fā)布者：陳琳 發(fā)布時(shí)間：2023/10/11
尊敬的患者朋友或親屬：
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院精神科（睡眠中心）正在開(kāi)展一項(xiàng)“索安非托治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSA）患者日間過(guò)度思睡（EDS）的治療期12周的雙盲,、安慰劑對(duì)照、隨機(jī),、平行,、多中心藥物療效和安全性的研究”,，本項(xiàng)臨床研究已經(jīng)獲得我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
研究藥物索安非托已獲得美國(guó)和歐盟的批準(zhǔn)上市,，本研究的目的是評(píng)估索安非托治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSA）白天過(guò)度思睡成年患者的療效和安全性,。阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSA），通常來(lái)說(shuō),，是指患者睡眠時(shí)上呼吸道完全阻塞（呼吸暫停）或部分阻塞（低通氣）反復(fù)發(fā)作,，因此伴有日間思睡、睡后精力未恢復(fù)或感到疲勞,；或伴有夜間呼吸紊亂,，例如打鼾、喘息,、窒息或呼吸暫停等癥狀,。
現(xiàn)公開(kāi)招募患者，如您或您的親屬符合如下條件,，您可與我們聯(lián)系以便進(jìn)一步評(píng)估：
1.年齡在18-75歲（包括邊界值）,。
2.確診為阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSA）。
3.每晚總睡眠時(shí)間≥6小時(shí),。
4.白天感到困倦,。
如您或您的親屬有意向參加本項(xiàng)研究，請(qǐng)與下方研究人員聯(lián)系,，他（她）會(huì)更詳細(xì)地向您介紹本研究,，我們將遵照要求對(duì)您的個(gè)人信息嚴(yán)格保密。感謝您及您的親屬對(duì)臨床研究的支持！
研究人員： 涂助理 聯(lián)系電話： 18823125240
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